臨床検査 Investigations |
Grade 1 | <1.0-0.75×基準範囲下限. または ベースラインが異常値の場合ベースラインから<25%の減少. |
Grade 2 | <0.75-0.5×基準範囲下限; ベースラインが異常値の場合ベースラインから25-<50%の減少. |
Grade 3 | <0.5-0.25×基準範囲下限. または ベースラインが異常値の場合ベースラインから50-<75%の減少. |
Grade 4 | <0.25×基準範囲下限. または ベースラインが異常値の場合ベースラインから75%以上の減少. または 絶対値が<50 mg/dL. |
Grade 5 | - |
臨床検査にて血中フィブリノゲンレベルが低下 |
特記事項なし |
CTCAE(Common Terminology Criteria for Adverse Events)とは、臨床試験や治療中に発生する副作用の頻度と重症度を統一的に評価するための国際基準です。治療による副作用の症状や影響範囲を明確に定義し、一貫した情報共有と患者の安全確保に役立ちます。