臨床検査 Investigations |
Grade 1 | - |
Grade 2 | 安静時駆出率 (EF) が50-40%. または ベースラインから10-<20%低下. |
Grade 3 | 安静時駆出率 (EF) が<40-20%. または ベースラインから≧20%低下. |
Grade 4 | 安静時駆出率 (EF) <20%. |
Grade 5 | - |
収縮前に心室内にあった血液が心室収縮により駆出されるパーセンテージ |
左室収縮機能障害[心臓障害]も参照してgradingする。 同じGradeであれば、左室収縮機能障害[心臓障害]を記録/報告する |
CTCAE(Common Terminology Criteria for Adverse Events)とは、臨床試験や治療中に発生する副作用の頻度と重症度を統一的に評価するための国際基準です。治療による副作用の症状や影響範囲を明確に定義し、一貫した情報共有と患者の安全確保に役立ちます。