臨床検査 Investigations |
Grade 1 | >1.2~1.5. または 抗凝固療法を行っている場合ベースラインの>1~1.5倍. または モニタリングのみを要する. |
Grade 2 | >1.5~2.5. または 抗凝固療法を行っている場合ベースラインの>1.5~2.5倍. または 用量調節を要する. |
Grade 3 | >2.5. または 抗凝固療法を行っている場合ベースラインの>2.5倍. または 出血. |
Grade 4 | - |
Grade 5 | - |
臨床検査にて患者の血中プロトロンビン時間(PT-INR)の対照検体に対する比が増加. |
特記事項なし |
CTCAE(Common Terminology Criteria for Adverse Events)とは、臨床試験や治療中に発生する副作用の頻度と重症度を統一的に評価するための国際基準です。治療による副作用の症状や影響範囲を明確に定義し、一貫した情報共有と患者の安全確保に役立ちます。