概要
計算
監修医師

MSKCCリスク分類とは?

MSKCCリスク分類は、 米国ニューヨーク州のMemorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) のMotzer氏らにより、 2000年代初頭に開発された予後予測ツールである¹⁾。

MSKCCリスク分類の項目と解釈

以下の治療開始時の5つのリスク因子の該当数から予後を3群に層別化する¹⁾
  1. Karnofsky Performance Status*<80%
  2. LDH≧正常上限値の1.5倍
  3. 補正Ca値≧10 mg/dL (🔢計算する)
  4. Hb<正常下限値
  5. 腎癌の診断から治療開始まで1年未満
 J Clin Oncol. 2002 Jan 1;20(1):289-96.より引用

合計点と解釈

- Favorable risk : リスク因子0個 

- Intermediate risk : リスク因子1~2個

- Poor risk : リスク因子3個以上 

J Clin Oncol. 2002 Jan 1;20(1):289-96.より引用

*参考 : Karnofsky Performance Status

MSKCCリスク分類

エビデンス

オリジナルのMSKCCリスク分類は、 Motzerらによるインターフェロンα療法を受ける転移性腎細胞癌患者集団のデータ解析から確立された¹⁾。

その後、 分子標的薬時代においてもMSKCC分類の有用性は多くの研究で検証され、 欧州泌尿器科学会 (EAU) のガイドライン更新 (2010年) でもMSKCC分類が参照されている²⁾。

使用上の注意点

IMDC分類との違い

MSKCCリスク分類は、 2000年代初頭にMotzerらによって主にインターフェロン治療を受けるmRCC患者集団を対象として確立された予後予測モデルである¹⁾。 一方、 IMDCリスク分類はHengらによって分子標的薬 (VEGF阻害剤) 治療を受けるmRCC患者を対象として開発されたもので、 分子標的薬・免疫療法が普及した現代での予後予測として広く用いられている²⁾。 いずれもmRCC患者の予後層別化に用いられ、 治療選択や臨床研究の患者組み入れ基準に利用されているが、 構築された時代、 対象治療、 リスク因子の組み合わせが異なる。

これらの背景から近年の免疫チェックポイント阻害剤 (ICI) 併用療法下では、 IMDC分類が予後指標としてしばしば用いられる。

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レジメンとピボタル試験まとめ

監修 : 国立がん研究センター東病院 腫瘍内科 近藤 千紘先生

🔢腎癌のTNM分類 (UICC-8版)

腎細胞癌の病期分類 (UICC-8版)

🔢IMDC分類

転移性腎細胞癌の予後予測分類

🔢MSKCCリスク分類

転移性腎細胞癌の予後予測分類

🔢R.E.N.A.L metryスコア

腎細胞癌の術前評価スケール

🔢PADUA スコア

腎細胞癌の術前評価スケール

🔢Bosniak分類

腎腫瘍 悪性度予測スコア

出典

1) Interferon‐alfa as a comparative treatment for clinical trials of new therapies against advanced renal cell carcinoma. J Clin Oncol. 2002;20(2):289-296. PMID: 11773181

2) Prognostic factors for overall survival in patients with metastatic renal cell carcinoma treated with vascular endothelial growth factor-targeted agents: results from a large, multicenter study. J Clin Oncol. 2009 Dec 1;27(34):5794-9. PMID: 19826129.

最終更新 : 2024年12月11日
監修医師 : HOKUTO編集部監修医師

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編集・作図:編集部、 監修:所属専門医師。各領域の第一線の専門医が複数在籍。最新トピックに関する独自記事を配信中。

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MSKCCリスク分類は、 米国ニューヨーク州のMemorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) のMotzer氏らにより、 2000年代初頭に開発された予後予測ツールである¹⁾。

MSKCCリスク分類の項目と解釈

以下の治療開始時の5つのリスク因子の該当数から予後を3群に層別化する¹⁾
  1. Karnofsky Performance Status*<80%
  2. LDH≧正常上限値の1.5倍
  3. 補正Ca値≧10 mg/dL (🔢計算する)
  4. Hb<正常下限値
  5. 腎癌の診断から治療開始まで1年未満
 J Clin Oncol. 2002 Jan 1;20(1):289-96.より引用

合計点と解釈

- Favorable risk : リスク因子0個 

- Intermediate risk : リスク因子1~2個

- Poor risk : リスク因子3個以上 

J Clin Oncol. 2002 Jan 1;20(1):289-96.より引用

*参考 : Karnofsky Performance Status

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エビデンス

オリジナルのMSKCCリスク分類は、 Motzerらによるインターフェロンα療法を受ける転移性腎細胞癌患者集団のデータ解析から確立された¹⁾。

その後、 分子標的薬時代においてもMSKCC分類の有用性は多くの研究で検証され、 欧州泌尿器科学会 (EAU) のガイドライン更新 (2010年) でもMSKCC分類が参照されている²⁾。

使用上の注意点

IMDC分類との違い

MSKCCリスク分類は、 2000年代初頭にMotzerらによって主にインターフェロン治療を受けるmRCC患者集団を対象として確立された予後予測モデルである¹⁾。 一方、 IMDCリスク分類はHengらによって分子標的薬 (VEGF阻害剤) 治療を受けるmRCC患者を対象として開発されたもので、 分子標的薬・免疫療法が普及した現代での予後予測として広く用いられている²⁾。 いずれもmRCC患者の予後層別化に用いられ、 治療選択や臨床研究の患者組み入れ基準に利用されているが、 構築された時代、 対象治療、 リスク因子の組み合わせが異なる。

これらの背景から近年の免疫チェックポイント阻害剤 (ICI) 併用療法下では、 IMDC分類が予後指標としてしばしば用いられる。

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監修 : 国立がん研究センター東病院 腫瘍内科 近藤 千紘先生

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🔢IMDC分類

転移性腎細胞癌の予後予測分類

🔢MSKCCリスク分類

転移性腎細胞癌の予後予測分類

🔢R.E.N.A.L metryスコア

腎細胞癌の術前評価スケール

🔢PADUA スコア

腎細胞癌の術前評価スケール

🔢Bosniak分類

腎腫瘍 悪性度予測スコア

出典

1) Interferon‐alfa as a comparative treatment for clinical trials of new therapies against advanced renal cell carcinoma. J Clin Oncol. 2002;20(2):289-296. PMID: 11773181

2) Prognostic factors for overall survival in patients with metastatic renal cell carcinoma treated with vascular endothelial growth factor-targeted agents: results from a large, multicenter study. J Clin Oncol. 2009 Dec 1;27(34):5794-9. PMID: 19826129.

最終更新 : 2024年12月11日
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