MSKCCリスク分類は、 米国ニューヨーク州のMemorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) のMotzer氏らにより、 2000年代初頭に開発された予後予測ツールである¹⁾。
以下の治療開始時の5つのリスク因子の該当数から予後を3群に層別化する¹⁾
合計点と解釈
- Favorable risk : リスク因子0個
- Intermediate risk : リスク因子1~2個
- Poor risk : リスク因子3個以上
*参考 : Karnofsky Performance Status
オリジナルのMSKCCリスク分類は、 Motzerらによるインターフェロンα療法を受ける転移性腎細胞癌患者集団のデータ解析から確立された¹⁾。
その後、 分子標的薬時代においてもMSKCC分類の有用性は多くの研究で検証され、 欧州泌尿器科学会 (EAU) のガイドライン更新 (2010年) でもMSKCC分類が参照されている²⁾。
MSKCCリスク分類は、 2000年代初頭にMotzerらによって主にインターフェロン治療を受けるmRCC患者集団を対象として確立された予後予測モデルである¹⁾。 一方、 IMDCリスク分類はHengらによって分子標的薬 (VEGF阻害剤) 治療を受けるmRCC患者を対象として開発されたもので、 分子標的薬・免疫療法が普及した現代での予後予測として広く用いられている²⁾。 いずれもmRCC患者の予後層別化に用いられ、 治療選択や臨床研究の患者組み入れ基準に利用されているが、 構築された時代、 対象治療、 リスク因子の組み合わせが異なる。
これらの背景から近年の免疫チェックポイント阻害剤 (ICI) 併用療法下では、 IMDC分類が予後指標としてしばしば用いられる。
最終更新 : 2024年12月11日
監修医師 : HOKUTO編集部監修医師
MSKCCリスク分類は、 米国ニューヨーク州のMemorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) のMotzer氏らにより、 2000年代初頭に開発された予後予測ツールである¹⁾。
以下の治療開始時の5つのリスク因子の該当数から予後を3群に層別化する¹⁾
合計点と解釈
- Favorable risk : リスク因子0個
- Intermediate risk : リスク因子1~2個
- Poor risk : リスク因子3個以上
*参考 : Karnofsky Performance Status
オリジナルのMSKCCリスク分類は、 Motzerらによるインターフェロンα療法を受ける転移性腎細胞癌患者集団のデータ解析から確立された¹⁾。
その後、 分子標的薬時代においてもMSKCC分類の有用性は多くの研究で検証され、 欧州泌尿器科学会 (EAU) のガイドライン更新 (2010年) でもMSKCC分類が参照されている²⁾。
MSKCCリスク分類は、 2000年代初頭にMotzerらによって主にインターフェロン治療を受けるmRCC患者集団を対象として確立された予後予測モデルである¹⁾。 一方、 IMDCリスク分類はHengらによって分子標的薬 (VEGF阻害剤) 治療を受けるmRCC患者を対象として開発されたもので、 分子標的薬・免疫療法が普及した現代での予後予測として広く用いられている²⁾。 いずれもmRCC患者の予後層別化に用いられ、 治療選択や臨床研究の患者組み入れ基準に利用されているが、 構築された時代、 対象治療、 リスク因子の組み合わせが異なる。
これらの背景から近年の免疫チェックポイント阻害剤 (ICI) 併用療法下では、 IMDC分類が予後指標としてしばしば用いられる。
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編集・作図:編集部、 監修:所属専門医師。各領域の第一線の専門医が複数在籍。最新トピックに関する独自記事を配信中。
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