本機能はOpen AI社のChatGPTを活用した試験的な機能であり、予告なく変更や終了する可能性があります。出力される文章の信頼性・妥当性は保証いたしかねますので、臨床現場での直接的な利用は避け、あくまで参考情報としてご利用ください。
関節症性乾癬および関節リウマチ患者におけるトファシチニブの9年間にわたる市販後安全性調査
Rheumatol Ther2023 Oct.

関節症性乾癬および関節リウマチ患者におけるトファシチニブの9年間にわたる市販後安全性調査

Post-Marketing Safety Surveillance of Tofacitinib over 9 Years in Patients with Psoriatic Arthritis and Rheumatoid Arthritis.
Burmester GR, Coates LC, Cohen SB, Tanaka Y, Vranic I, Nagy E, Lazariciu I, Chen AS, Kwok K, Fallon L, Kinch C

AIによる要約

乾癬性関節炎(PsA)と関節リウマチ(RA)患者におけるトファシチニブの市販後調査(PMS)を行った。合計73,525例がレビューされ、AE(有害事象)やSAE(重篤なAE)の報告率は、即時放出型(IR)と改良放出型(MR)で異なった。AEやSAEの報告率はMRとIRで高かった。提出されたAEレポートから得られたトファシチニブのPMSの安全性データは、PsAとRAで一貫しており、既知の安全性プロファイルと一致していた。

AIによるコメント

この研究は、トファシチニブの市販後調査(PMS)を通じて、その安全性を評価したものだ。しかし、報告バイアスや報告者の同一性、製剤使用の地域差などが解釈を制限する要素となっている。これらの要素を考慮に入れつつ、結果を解釈する必要がある。
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