本機能はOpen AI社のChatGPTを活用した試験的な機能であり、予告なく変更や終了する可能性があります。出力される文章の信頼性・妥当性は保証いたしかねますので、臨床現場での直接的な利用は避け、あくまで参考情報としてご利用ください。
Rheumatol Ther2023 Oct.
関節症性乾癬および関節リウマチ患者におけるトファシチニブの9年間にわたる市販後安全性調査
Post-Marketing Safety Surveillance of Tofacitinib over 9 Years in Patients with Psoriatic Arthritis and Rheumatoid Arthritis.
Burmester GR, Coates LC, Cohen SB, Tanaka Y, Vranic I, Nagy E, Lazariciu I, Chen AS, Kwok K, Fallon L, Kinch C
AIによる要約
乾癬性関節炎（PsA）と関節リウマチ（RA）患者におけるトファシチニブの市販後調査（PMS）を行った。合計73,525例がレビューされ、AE（有害事象）やSAE（重篤なAE）の報告率は、即時放出型（IR）と改良放出型（MR）で異なった。AEやSAEの報告率はMRとIRで高かった。提出されたAEレポートから得られたトファシチニブのPMSの安全性データは、PsAとRAで一貫しており、既知の安全性プロファイルと一致していた。
AIによるコメント
この研究は、トファシチニブの市販後調査（PMS）を通じて、その安全性を評価したものだ。しかし、報告バイアスや報告者の同一性、製剤使用の地域差などが解釈を制限する要素となっている。これらの要素を考慮に入れつつ、結果を解釈する必要がある。
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Rheumatol Ther2023 Oct.
関節症性乾癬および関節リウマチ患者におけるトファシチニブの9年間にわたる市販後安全性調査
Post-Marketing Safety Surveillance of Tofacitinib over 9 Years in Patients with Psoriatic Arthritis and Rheumatoid Arthritis.
Burmester GR, Coates LC, Cohen SB, Tanaka Y, Vranic I, Nagy E, Lazariciu I, Chen AS, Kwok K, Fallon L, Kinch C
AIによる要約
乾癬性関節炎（PsA）と関節リウマチ（RA）患者におけるトファシチニブの市販後調査（PMS）を行った。合計73,525例がレビューされ、AE（有害事象）やSAE（重篤なAE）の報告率は、即時放出型（IR）と改良放出型（MR）で異なった。AEやSAEの報告率はMRとIRで高かった。提出されたAEレポートから得られたトファシチニブのPMSの安全性データは、PsAとRAで一貫しており、既知の安全性プロファイルと一致していた。
AIによるコメント
この研究は、トファシチニブの市販後調査（PMS）を通じて、その安全性を評価したものだ。しかし、報告バイアスや報告者の同一性、製剤使用の地域差などが解釈を制限する要素となっている。これらの要素を考慮に入れつつ、結果を解釈する必要がある。
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