本機能はOpen AI社のChatGPTを活用した試験的な機能であり、予告なく変更や終了する可能性があります。出力される文章の信頼性・妥当性は保証いたしかねますので、臨床現場での直接的な利用は避け、あくまで参考情報としてご利用ください。
Comput Biol Med2023 Sep.
ニパウイルス糖タンパク質とヒト細胞表面レセプターephrin-B2との結合を標的とするキノロン誘導体候補のコンピュータ支援による同定：多段階バーチャルスクリーニング
Computer-assisted identification of potential quinolone derivatives targeting Nipah virus glycoprotein attachment with human cell surface receptor ephrin-B2: Multistep virtual screening.
Yang S, Kar S
AIによる要約
ニパウイルスは致死性の高いウイルスで、現在FDA承認の薬剤やワクチンはない。本研究では、キノロン誘導体を用いて、ニパウイルスの糖タンパク質とヒト細胞表面レセプターephrin-B2との結合を標的とする薬剤分子を探索した。PubChemから1500以上のキノロン誘導体を入手し、Drug Likenessに基づいてスクリーニング、XPドッキング、ADMETプロファイリング、分子動力学シミュレーション、MM-GBSA研究を行った。その結果、3つの分子がニパウイルスのリード薬となる可能性が高いと判明した。
AIによるコメント
本研究は、コンピュータ支援による薬剤探索の有用性を示している。しかし、得られた結果は予測に過ぎず、in vivoでの検証が必要である。また、キノロン誘導体の安全性や副作用についても考慮する必要がある。
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ニパウイルス糖タンパク質とヒト細胞表面レセプターephrin-B2との結合を標的とするキノロン誘導体候補のコンピュータ支援による同定：多段階バーチャルスクリーニング
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Yang S, Kar S
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ニパウイルスは致死性の高いウイルスで、現在FDA承認の薬剤やワクチンはない。本研究では、キノロン誘導体を用いて、ニパウイルスの糖タンパク質とヒト細胞表面レセプターephrin-B2との結合を標的とする薬剤分子を探索した。PubChemから1500以上のキノロン誘導体を入手し、Drug Likenessに基づいてスクリーニング、XPドッキング、ADMETプロファイリング、分子動力学シミュレーション、MM-GBSA研究を行った。その結果、3つの分子がニパウイルスのリード薬となる可能性が高いと判明した。
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本研究は、コンピュータ支援による薬剤探索の有用性を示している。しかし、得られた結果は予測に過ぎず、in vivoでの検証が必要である。また、キノロン誘導体の安全性や副作用についても考慮する必要がある。
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