本機能はOpen AI社のChatGPTを活用した試験的な機能であり、予告なく変更や終了する可能性があります。出力される文章の信頼性・妥当性は保証いたしかねますので、臨床現場での直接的な利用は避け、あくまで参考情報としてご利用ください。
JAMA Dermatol2023 Aug 01.
全身性強皮症患者の皮膚症状、臨床的特徴、および予後：国際EUSTARデータベースからのデータ
Cutaneous Manifestations, Clinical Characteristics, and Prognosis of Patients With Systemic Sclerosis Sine Scleroderma: Data From the International EUSTAR Database.
Lescoat A, Huang S, Carreira PE, Siegert E, de Vries-Bouwstra J, Distler JHW, Smith V, Del Galdo F, Anic B, Damjanov N, Rednic S, Ribi C, Bancel DF, Hoffmann-Vold AM, Gabrielli A, Distler O, Khanna D, Allanore Y
AIによる要約
全身性強皮症（SSc）の一種である皮膚線維症のないsine scleroderma（ssSSc）患者の臨床的特徴を、限局性皮膚SSc（lcSSc）およびびまん性皮膚SSc（dcSSc）患者と比較した。ssSSc患者は趾潰瘍や指の腫脹の有病率が低い一方で、間質性肺疾患の有病率はlcSScと同程度だった。また、ssSSc患者の皮膚毛細血管拡張症は拡張期心機能障害と関連していた。生存率はssSSc患者が最も高かった。
AIによるコメント
この研究は、ssSSc患者の臨床的特徴と予後を詳細に調査し、他のSScサブタイプと比較した。ssSSc患者の生存率が高い一方で、間質性肺疾患の有病率が高いことは注意が必要だ。また、皮膚毛細血管拡張症と拡張期心機能障害の関連性も重要な発見だ。
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全身性強皮症（SSc）の一種である皮膚線維症のないsine scleroderma（ssSSc）患者の臨床的特徴を、限局性皮膚SSc（lcSSc）およびびまん性皮膚SSc（dcSSc）患者と比較した。ssSSc患者は趾潰瘍や指の腫脹の有病率が低い一方で、間質性肺疾患の有病率はlcSScと同程度だった。また、ssSSc患者の皮膚毛細血管拡張症は拡張期心機能障害と関連していた。生存率はssSSc患者が最も高かった。
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