本機能はOpen AI社のChatGPTを活用した試験的な機能であり、予告なく変更や終了する可能性があります。出力される文章の信頼性・妥当性は保証いたしかねますので、臨床現場での直接的な利用は避け、あくまで参考情報としてご利用ください。
Arthritis Rheumatol2023 Aug.
チロシンキナーゼ2/ヤヌスキナーゼ1阻害剤Brepocitinibの活動性関節症に対する有効性と安全性：第IIb相ランダム化比較試験
Efficacy and Safety of the TYK2/JAK1 Inhibitor Brepocitinib for Active Psoriatic Arthritis: A Phase IIb Randomized Controlled Trial.
Mease P, Helliwell P, Silwinska-Stanczyk P, Miakisz M, Ostor A, Peeva E, Vincent MS, Sun Q, Sikirica V, Winnette R, Qiu R, Li G, Feng G, Beebe JS, Martin DA
AIによる要約
Brepocitinibは免疫疾患治療薬として開発中のチロシンキナーゼ2/ヤヌスキナーゼ1阻害剤で、中等度から重度の乾癬性関節炎（PsA）患者を対象に最長52週間の試験が行われた。16週目でBrepocitinib 30mgおよび60mg QD群は、プラセボ群に対してACR20奏効率、ACR50/70、PASI75/90およびMDA奏効率で有意に優れていた。52週目まで効果が維持または改善され、ほとんどの有害事象は軽度／中等度であった。
AIによるコメント
Brepocitinibは乾癬性関節炎の治療に有望な薬剤であり、プラセボに対して有意な効果が示された。52週間の試験期間中、安全性プロファイルは他のBrepocitinib臨床試験と一致し、一般的に良好な忍容性が示された。ただし、感染症などの重篤な有害事象も報告されているため、今後の研究でさらなる検討が必要である。
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Brepocitinibは乾癬性関節炎の治療に有望な薬剤であり、プラセボに対して有意な効果が示された。52週間の試験期間中、安全性プロファイルは他のBrepocitinib臨床試験と一致し、一般的に良好な忍容性が示された。ただし、感染症などの重篤な有害事象も報告されているため、今後の研究でさらなる検討が必要である。
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