本機能はOpen AI社のChatGPTを活用した試験的な機能であり、予告なく変更や終了する可能性があります。出力される文章の信頼性・妥当性は保証いたしかねますので、臨床現場での直接的な利用は避け、あくまで参考情報としてご利用ください。
Neurol Sci2023 Aug.
欧州医薬品庁（EEA）が承認した神経疾患治療薬における患者報告アウトカム指標2017-2022年
Patient-reported outcome measures in drugs for neurological conditions approved by European Medicines Agency 2017-2022.
Ciani O, Meregaglia M, Battaglia MA, Brichetto G, Conte A, Gasperini C, Sansone V
AIによる要約
この研究は、2017年から2022年までの欧州で承認された神経疾患治療薬における患者報告アウトカム評価指標（PROM）の使用について調査した。500件の公的評価報告書（EPAR）のうち、42件が神経学的適応症に関するもので、そのうち57％がPROMの使用を報告。最も一般的なPROMはEQ-5D、SF-36、SF-12、PedsQLだった。
AIによるコメント
神経学領域では、PROMが臨床評価の一部として本質的に使用されていることが示された。しかし、使用される評価尺度の一貫性が改善されれば、医薬品開発の各段階でのPROMの検討が容易になるだろう。この研究は、PROMの使用状況を明らかにし、その重要性を再認識させるものだ。
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神経学領域では、PROMが臨床評価の一部として本質的に使用されていることが示された。しかし、使用される評価尺度の一貫性が改善されれば、医薬品開発の各段階でのPROMの検討が容易になるだろう。この研究は、PROMの使用状況を明らかにし、その重要性を再認識させるものだ。
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