本機能はOpen AI社のChatGPTを活用した試験的な機能であり、予告なく変更や終了する可能性があります。出力される文章の信頼性・妥当性は保証いたしかねますので、臨床現場での直接的な利用は避け、あくまで参考情報としてご利用ください。
Am J Clin Pathol2023 Jul 05.
小児の食道顆粒細胞腫：11例の臨床病理学的研究と文献のレビュー
Esophageal Granular Cell Tumor in Children: A Clinicopathologic Study of 11 Cases and Review of the Literature.
Malik F, Bernieh A, Saad AG
AIによる要約
食道顆粒細胞腫（GCT）は小児において稀である。本研究では、11例の小児食道GCT患者の臨床データを検討した。患者は男性7例、女性4例で、年齢は3〜14歳であった。全例に管腔内に突出した単一の硬い粘膜下腫瘤が認められた。組織学的には、腫瘍は淡白な核、目立たない核小体、豊富なピンク色の顆粒状細胞質を含む細胞のシートおよび海綿体を示し、異型性は認められなかった。全例が無病であった。
AIによるコメント
本研究は、小児の食道GCTについての貴重な情報を提供している。しかし、症例数が11例と少ないため、一般化するには限界がある。また、追跡期間の中央値が2年と短いため、長期的な予後については不明である。
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Am J Clin Pathol2023 Jul 05.
小児の食道顆粒細胞腫：11例の臨床病理学的研究と文献のレビュー
Esophageal Granular Cell Tumor in Children: A Clinicopathologic Study of 11 Cases and Review of the Literature.
Malik F, Bernieh A, Saad AG
AIによる要約
食道顆粒細胞腫（GCT）は小児において稀である。本研究では、11例の小児食道GCT患者の臨床データを検討した。患者は男性7例、女性4例で、年齢は3〜14歳であった。全例に管腔内に突出した単一の硬い粘膜下腫瘤が認められた。組織学的には、腫瘍は淡白な核、目立たない核小体、豊富なピンク色の顆粒状細胞質を含む細胞のシートおよび海綿体を示し、異型性は認められなかった。全例が無病であった。
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本研究は、小児の食道GCTについての貴重な情報を提供している。しかし、症例数が11例と少ないため、一般化するには限界がある。また、追跡期間の中央値が2年と短いため、長期的な予後については不明である。
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