本機能はOpen AI社のChatGPTを活用した試験的な機能であり、予告なく変更や終了する可能性があります。出力される文章の信頼性・妥当性は保証いたしかねますので、臨床現場での直接的な利用は避け、あくまで参考情報としてご利用ください。
Semin Respir Crit Care Med2018 Aug.
顕微鏡的多発血管炎：病態、臨床的特徴、治療法に関する新たな知見
Microscopic Polyangiitis: New Insights into Pathogenesis, Clinical Features and Therapy.
Karras A
AIによる要約
顕微鏡的多発血管炎（MPA）は、抗好中球細胞質抗体（ANCA）関連血管炎の1つで、抗ミエロペルオキシダーゼ（MPO）特異性が80％の患者で観察される。腎臓と肺が最も罹患しやすい臓器で、壊死性糸球体腎炎や半月体性糸球体腎炎が急速に進行する腎不全を引き起こす。肺の症状としては、びまん性肺胞出血が最も頻度が高い。全身症状や筋肉・関節の症状、末梢神経障害、皮膚病変もある。再発率は低いが、5年死亡率は25％で、高齢者や腎機能障害を有する患者ではさらに高い。
AIによるコメント
MPAはANCA関連血管炎の一種で、腎臓と肺に影響が大きい。症状は多岐にわたり、再発率は低いものの死亡率は高い。免疫抑制の副作用を最小限に抑えるための最適な維持免疫抑制レジメンを決定するために、今後の研究が必要である。
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顕微鏡的多発血管炎：病態、臨床的特徴、治療法に関する新たな知見
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顕微鏡的多発血管炎（MPA）は、抗好中球細胞質抗体（ANCA）関連血管炎の1つで、抗ミエロペルオキシダーゼ（MPO）特異性が80％の患者で観察される。腎臓と肺が最も罹患しやすい臓器で、壊死性糸球体腎炎や半月体性糸球体腎炎が急速に進行する腎不全を引き起こす。肺の症状としては、びまん性肺胞出血が最も頻度が高い。全身症状や筋肉・関節の症状、末梢神経障害、皮膚病変もある。再発率は低いが、5年死亡率は25％で、高齢者や腎機能障害を有する患者ではさらに高い。
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