本機能はOpen AI社のChatGPTを活用した試験的な機能であり、予告なく変更や終了する可能性があります。出力される文章の信頼性・妥当性は保証いたしかねますので、臨床現場での直接的な利用は避け、あくまで参考情報としてご利用ください。
小児の特発性ネフローゼ症候群
Lancet2018 Jul 07.

小児の特発性ネフローゼ症候群

Idiopathic nephrotic syndrome in children.
Noone DG, Iijima K, Parekh R

AIによる要約

特発性ネフローゼ症候群(NS)の発症率は民族や地域によって異なり、小児10万人あたり1-15-16-9人である。原因は不明だが、免疫調節異常、全身循環因子、ポドサイトの遺伝的構造異常が関与しているとされる。遺伝的リスクはステロイド抵抗性の小児でより一般的。治療の中心はプレドニゾンだが、再発が多いため別の免疫抑制剤が必要になることがある。感染症や静脈血栓塞栓症は主な合併症で、急性腎障害のリスクも高い。

AIによるコメント

特発性NSの原因は未解明だが、免疫調節異常や遺伝的要素が関与している可能性がある。治療はプレドニゾンが中心だが、再発が多く別の免疫抑制剤が必要になることも。合併症や急性腎障害のリスクに注意が必要である。
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Lancet2018 Jul 07.

小児の特発性ネフローゼ症候群

Idiopathic nephrotic syndrome in children.
Noone DG, Iijima K, Parekh R

AIによる要約

特発性ネフローゼ症候群(NS)の発症率は民族や地域によって異なり、小児10万人あたり1-15-16-9人である。原因は不明だが、免疫調節異常、全身循環因子、ポドサイトの遺伝的構造異常が関与しているとされる。遺伝的リスクはステロイド抵抗性の小児でより一般的。治療の中心はプレドニゾンだが、再発が多いため別の免疫抑制剤が必要になることがある。感染症や静脈血栓塞栓症は主な合併症で、急性腎障害のリスクも高い。

AIによるコメント

特発性NSの原因は未解明だが、免疫調節異常や遺伝的要素が関与している可能性がある。治療はプレドニゾンが中心だが、再発が多く別の免疫抑制剤が必要になることも。合併症や急性腎障害のリスクに注意が必要である。
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