本研究では、Sc結合セツキシマブを用いたEGFR標的非小細胞肺癌(NSCLC)治療におけるRUNX3の役割を調査した。結果として、RUNX3の活性化はDNA損傷と修復プロセスにおいて重要な役割を果たし、細胞増殖を抑制することで、より効果的な腫瘍抑制につながることが示された。また、RUNX3はDNA損傷と修復過程機構を調節することにより、Sc結合セツキシマブに対する感受性を緩和する可能性がある。

本研究は、RUNX3がSc結合セツキシマブに対する感受性を制御することを示し、新たな治療戦略の可能性を示唆している。しかし、RUNX3の活性化が具体的にどのように腫瘍抑制につながるのか、詳細なメカニズムは明らかにされていない。今後の研究で、そのメカニズムを解明することが期待される。