EGFRは癌細胞での発現が上昇し、治療可能な標的として知られている。ゲフィチニブは非小細胞肺癌に対する第一選択薬だが、耐性機序の発生により治療効果は得られない。本研究では、EGFR変異体に対する結合適性を向上させたゲフィチニブ複合体を提案し、分子動力学シミュレーションによりその結合様式を明らかにした。

本研究は、ゲフィチニブ耐性の問題に対する新たな視点を提供している。しかし、提案された化合物の有効性を確認するためには、更なる実験的検証が必要だ。また、シミュレーション結果が実際の生物学的現象をどの程度反映しているかについても慎重な評価が求められる。