本研究では、非小細胞肺癌(NSCLC)に対するキメラ抗原受容体(CAR)T細胞療法の改善を目指し、TGFβ下流シグナルの負の制御因子であるSMAD7を過剰発現させたCAR-T細胞を特徴付けた。EGFR-CAR-T、EGFR-DNR-CAR-T、EGFR-SMAD7-CAR-Tの3種類のCAR-T細胞を作製し、その増殖率、サイトカインの発現、活性化プロファイル、溶解能を評価した。結果、EGFR-DNR-CAR-TとEGFR-SMAD7-CAR-Tは、従来のEGFR-CAR-Tよりも高い増殖率と溶解能を示した。

本研究は、NSCLCに対するCAR-T細胞療法の改善を目指しており、新たな治療法の開発に対する重要な一歩となる。しかし、本研究はマウスモデルを用いたものであり、その結果が人間にそのまま適用できるかは未確認である。さらなる臨床試験が必要だ。